企业简介
礼新医药是一家大分子抗肿瘤新药研发商，公司聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求，专注于以GPCR及多次跨膜蛋白为靶点的大分子抗肿瘤药物的研发，已经成功将多个大分子抗体和抗体偶联药物推向临床阶段或达成对外合作。公司研发平台全面，具备靶点验证、抗体工程、生产工艺、临床前及临床药物开发等综合研发能力。其拥有针对以GPCR及多次跨膜蛋白为靶点的单抗筛选平台和针对实体瘤（尤其是消化道肿瘤）和血液系统肿瘤的ADC药物以及双抗药物开发平台，并实施差异化药物开发路线。
新闻动态
11月4日，中国生物制药宣布与勃林格殷格翰签署战略选择权及许可协议。合作涵盖6个临床前肿瘤资产，包括ADC和T细胞衔接器，其中5个来自礼新医药，1个来自北京泰德。 中国生物制药将主导项目早期开发，直至完成全球I期临床试验。达到约定里程碑后，勃林格殷格翰可行使选择权，获得其中4个项目在大中华区以外的独家权益，以及其余2个项目的全球独家权益。 中国生物制药将获得3.58亿美元首付款及近期付款；选择权、研发、监管和商业化里程碑合计最高70亿美元，另可获得最高双位数销售提成。70亿美元为附带开发及商业化条件的潜在总额。
6月29日，2026年基本医保及商保目录调整的初审名单正式公布。根据公告，安斯泰来的佐妥昔单抗已经通过了基本医保目录的初步形式审查。佐妥昔单抗是全球首个且唯一获批上市Claudin18.2靶向单抗，2024年12月在中国获批一线治疗胃癌，但2025年并未进入医保。在今年国家医保局首创的参照药预沟通名单中，佐妥...... 本文来自微信公众号： 健识局 ，编辑：江芸贾亭，作者：杨曦霞 6月29日，2026年基本医保及商保目录调整的初审名单正式公布。根据公告，安斯泰来的佐妥昔单抗已经通过了基本医保目录的初步形式审查。 佐妥昔单抗是全球首个且唯一获批上市Claudin18.2靶向单抗，2024年12月在中国获批一线治疗胃癌，但2025年并未进入医保。在今年国家医保局首创的参照药预沟通名单中，佐妥昔单抗成为极少数参与预沟通的进口产品，显示其进入医保的意愿很强烈。 健识局注意到：6月25日江苏省公共资源交易中心显示，佐妥昔单抗已经降价，规格100mg从3500元降至2400元，降幅达到31.43%。安斯泰来主动降价，很可能是因为今年同靶点药物的竞争局势日益紧张。 Claudin18.2研发最集中的管线就在中国，超40